زواج مصابة بالكساح الوراثي من شخص لديه تاريخ عائلي للتوحد

الكساح الوراثي يختلف عن الكساح الناتج عن نقص فيتامين د العادي؛ فهو مرتبط بطفرات جينية، والاحتمالات تعتمد على نوع الجين المصاب لدى الأم، وفيما يلي توضيح ذلك:

• إذا كان الكساح لدى الأم من النوع المرتبط بالكروموسوم X السائد (X-linked dominant)، فإن هناك احتمالاً بنسبة 50% لانتقال المرض لكل طفل ذكر أو أنثى، لأن الأم تمنح أحد كروموسومي X لديها للجنين.
• إذا كان المرض من النوع المتنحي، وكان الأب سليماً تماماً ولا يحمل الجين وهو المرجح بما أنه لا يوجد تاريخ للمرض في عائلته، فغالباً سيكون الأطفال سليمين شكلياً ولكن قد يحملون الجين فقط.
• في حالات الجينات السائدة، لا تمنع سلامة الأب ظهور المرض لأن جين الأم المصاب يكون قادراً على إظهار الإصابة بمفرده.

التوحد لا يتبع نمطاً وراثياً بسيطاً مثل أن جين واحد يسبب المرض مثل الكساح، بل هو حالة متعددة العوامل، ومنها:

• تاريخ العائلة: وجود إصابة في عائلة الزوج يزيد الاحتمالية بنسبة بسيطة جداً مقارنة بالعائلات التي لا يوجد بها تاريخ، لكنه لا يعني حتمية الإصابة.
• سلامة الزوج: كون الزوج سليماً هو مؤشر إيجابي جداً ويقلل الاحتمالات بشكل كبير.
• عوامل أخرى: التوحد ينتج عن مزيج من الاستعداد الوراثي مع عوامل بيئية، ولا يوجد اختبار جيني حالياً يجزم بإصابة الطفل بالتوحد قبل الولادة في أغلب الحالات.

يمكنكم زيارة طبيب مختص بعلم الوراثة لتقييم فرص انتقال الأمراض من خلال إجراء بعض التحاليل المختصة.